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FDA-Zulassung Pioglitazon - Actos
klinische Studien
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| FDA-Zulassung für
Pioglitazon - Actos |
Pioglitazon Medikament gemeinhin bekannt als die Actos wird zur
Behandlung der Patienten mit Diabetes vom Typ 2.die Medikament,
Pioglitazon erhielten eine Zulassung von der FDA am 16. Juli in
1999.This oralen Behandlung von Diabetes 2, wurde somit von den
Vereinigten Staaten (US) Food and Drug Administration als Takeda
Pharmaceuticals American, Inc. und Eli Lilly & Co Actos.
Im Juli 2003 American Association festgestellt, dass dieses
Medikament wurde auch auf Patienten mit Herzerkrankungen und damit
eine Voraussetzung, um eine Kontrolle über ihre Verschreibung
erforderlich war. So im Juli 2004 FDA-Warnung enthalten einige
Abschnitte mit dem Actos.
Die Zulassung dieser Pillen von der FDA nicht auf bloße Hinweise.
Diese Genehmigung wurde auf der Grundlage einer Überprüfung der
klinischen Studien und Wanderwege durch die Double-blind,
placebo-kontrollierten Abteilung, die war die Daten aus sechs
US-Dienststellen. Diese enthalten alle in etwa 4500-5000 Patienten,
litt an Diabetes vom Typ 2.FDA auch die Kombination von Pioglitazon
oder die Actos mit verschiedenen Medikamenten wie Metformin,
sulfonylureas.In jedem dieser Fälle unterschiedliche Ergebnisse
erzielt wurden, zeigten erhebliche Reduzierung in der
Blutzuckerspiegel.
Dies erwies sich, dass Actos haben viele weitere Optionen angeboten
werden können als allein mit besseren Resultaten. Dieses Produkt ist
saled unter dem Namen Diavista und der Hersteller ist Dr. Reddy.The
übermittelten Daten durch die FDA hatte einige positive Haltung
gegenüber Actos.According zu diesen Berichten Actos haben die
zusätzlichen blutzuckersenkende Vorteile, die angeboten wird von
keiner anderen Medikamenten oder Drogen, die helfen zur Verringerung
der Zucker oder die Glukose in den Körper, wo nur der Ernährung
Änderungen haben weniger Einfluss auf die Kontrolle der
Zuckerkrankheit vom Typ 2.Thus der Behandlung mit Actos in naher
Zukunft kann als das beste.
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